植物基础

前言

选择以演化作为分类的理念而非形态。

二者的举例说明：

1. 以演化作为分类依据是指，如果两个物种A、B，由同一个物种C演化而来，那么这两个物种可归为C类，C是A、B的祖类。
2. 以形态学作为分类依据是指，如果两个物种A、B形态上相似，而这种相似性又包含在物种C上，则将A、B归在C类内。

基于不同目的，分类的理念可能不同，比如不管演化是怎样的，只要性状一样，就归为一类，注重识别，不在乎起源如何，这样也没问题。

但如果想知道物种的演化和起源，并试图进行一定的预测，使用演化分类理念就更好，因为生物的性状由基因控制，基因是遗传的，导致相同起源的生物间有相似的性状（这里要注意，相同性状不仅仅来源于遗传，也可能是独立产生的）。

当下使用演化分类是主流，我也选择这种，因为形态学分类有点乱，花了不少时间，拿起书觉得要点多的数不清，合上又不知从何说起，这是杂而乱，难以入手的表现。

起源

1. 地球形成之初表面非常炙热，不具备现在生命出现的条件。
2. 不知何时出现了大气层，温度慢慢降了下来。
3. 35亿 ~ 40亿年前，出现了最原始的生物——蓝藻和细菌，它们结构简单，没有定形的细胞核，也没有质体和细胞器，被称为原核生物。
4. 蓝藻和一部分具有色素的细菌在一起利用日光制造养料，并释放氧气，经过漫长的岁月逐渐改变了大气的性质（由还原性变为氧化性）。
5. 14亿 ~ 15亿年前，出现了具有真核细胞的藻类，有定形的细胞核和细胞器，它们的出现使细胞各部分分工更明确。
6. 9亿 ~ 7亿年前，出现了多细胞呈丝状体形的藻类。
7. 6亿年前，出现了囊状、柱状、其他类型的藻类，分别属于绿藻门、红藻门、褐藻门。
8. 此时生物都生活在水中。
9. 随着氧含量增加，一部分在大气层形成了臭氧，阻挡了杀伤力更强的紫外线，为登陆提供了条件。
10. 4亿年前，部分水中的蕨类植物开始逐渐进入陆地。
11. 3亿年前，出现了参天茂密的蕨类植物森林，和苔藓植物。
12. 2亿年前，地球出现了气候带，许多地区不适合蕨类植物，裸子植物出现。
13. 1亿年前至今，地球气候带更明显，又出现了几次冰川时期，渐渐不再适合裸子植物，被子植物出现。

细胞

形状：植物的细胞根据不同功能有不同形状，如，有的呈长柱形便于连接成管道运输物质，有的呈长梭形聚集成束加强支撑。

大小：细胞的体积大小受细胞核的控制，体积越小，相对表面积越大，越便于物质交换，一般长度在10 ~ 100μm（1mm=1000μm），少数可达 1mm（如，番茄果肉、西瓜瓤细胞），最长可达550mm（苎麻茎中的纤维细胞）。

结构：将细胞的结构分为 原生质 和 细胞壁。细胞壁是包裹在原生质外面的坚硬外壳。原生质是细胞内所有物质的总称，有：

1. 细胞核：控制细胞遗传和代谢，通常一个细胞只有一个细胞核，也有多核的，如藻、菌。

2. 质体：植物特有的结构，合成和储藏糖类，根据所含色素不同分为三类：

   • 叶绿体：呈球形、卵形或凸透镜形，含有叶绿素、叶黄素、胡萝卜素。叶绿素是主要的光合作用色素，能吸收和利用光能，直接参与光合作用。其它两种不能参与直接参与光合作用，只能将吸收的光能传递叶绿素，起到辅助光合作用的功能。

     植物叶片的颜色与这三种色素的比例有关。

     叶绿素呈绿色，叶黄素呈淡黄色，胡萝卜素呈橘黄色

   • 有色体（杂色体）：形状不定，只含有胡萝卜素和叶黄素，能积聚淀粉和脂质，多存在于果实、花瓣中，具有吸引动物传粉、传种的作用。

   • 白色体：形状呈无色颗粒状，不含色素，存在于植物体的各部分的储藏细胞中，是淀粉和脂肪的合成中心。

3. 线粒体：大小不一的球状、棒状、细丝状颗粒，是细胞呼吸作用的场所，通过呼吸作用释放能量。

4. 内质网：网状，是管道系统，运输物质。

5. 高尔基体：叠起的扁平囊状，是细胞的分泌功能场所。

6. 核糖体：小椭圆形颗粒状，合成蛋白质。

7. 液泡：植物细胞独有的，富含细胞需要的各种物质（幼小的植物细胞具有很多分散的小液泡，随着细胞成熟，小液泡合并成一个或多个大液泡）。

8. 溶酶体：各种形状的小泡，富含水解酶，能分解所有生物大分子。

9. 圆球体：球形，储藏脂肪，是储藏细胞。

10. 微体：与溶酶体类似，含有不同的酶。

11. 微管、微丝、中间纤维微管：蛋白质结构，交织成网，构成细胞骨架，使细胞具有形状。

12. 胞基质：溶胶液体，原生质中除上述细胞器外的成分。

分类：根据细胞核的不同分为：

• 真核细胞：有完整的细胞核。
• 原核细胞：没有完整的细胞核，细胞核质只是集中在某个区域，没有核膜包裹。

后含物：细胞中原生质体新陈代谢的产物，有的是储藏物，有的是废物，存在于原生质体中或细胞壁上，有碳水化合物、蛋白质、脂质、无机盐等。

分裂：细胞形成新细胞的方式：

• 有丝分裂：染色体复制进行分裂（常见于真核细胞）。
• 无丝分裂：不复制染色体，直接分裂（常见于原核细胞）。
• 减数分裂：有性生殖的植物生殖细胞的分裂过程（染色体复制一次，细胞分裂两次，最后分裂成四个携带母细胞一半染色体的子细胞）。

分化：细胞由同一种细胞分化呈不同形态的现象，单细胞和群体类型的植物细胞不分化，多细胞植物细胞有或多或少的分化。

组织

组织指由相同类型或不同类型细胞聚集成群，组成特定的功能的细胞群。根据生理功能和状态结构上的差异分为：

1. 分生组织：保持分裂能力的细胞群，没有或很少分化，大都位于植物的特定位置。

   按在植物体内的分布位置分：

   • 顶端分生组织：位于根、茎的顶端，它们的分裂活动使根、茎不断伸长，茎的顶端分生组织还形成侧枝、叶或生殖器官。

   • 侧生分生组织：位于根、茎的外周，它们的分裂活动使根、茎增粗。

     侧分生组织主要存在于裸子植物和木本双子叶植物。草本双子叶植物和单子叶植物的侧分生组织只有微弱的活动或不存在，因此它们的根、茎没有明显的增粗生长，枝干也没有年轮的现象。

     单子叶植物有一种出生加厚生长的方式，在幼年时期就长到接近最终的粗度，之后主要进行增高生长。

   • 居间分生组织：夹在已经分化了的组织区域之间的分生组织，是顶端分生组织在某些器官中局部区域的保留。居间分生组织细胞持续活动的时间较短，分裂一段时间后所有细胞转化为成熟组织。

     葱、蒜、韭菜剪去上部还能继续伸长，就是叶基部的居间分生组织活动的结果。

   按来源的性质分：

   • 原分生组织：直接由胚芽保留下来的，一般具有持久的分裂能力，位于根、茎的前端。
   • 初分生组织：原分生组织分裂的细胞，形态上有了一些分化，但仍具备分裂能力，是分生组织向成熟组织过度的组织。
   • 次分生组织：由成熟组织细胞脱离成熟状态，重新转变而成的分生组织。

2. 成熟组织：分生组织的细胞逐渐失去分裂能力，进一步生长分化成的各种组织。

组织系统：植物各类组织概括为三大类：

1. 皮组织系统：覆盖于植物各器官表面的表皮、周皮，形成植物体的保护层。

2. 维管系统：包括韧皮部（输送有机养料）和木制部（输送无机养料），它们将生长区、发育区和有机养料的制造区、储藏区连接起来。

   形成层向内分化形成木质部，向外分化形成韧皮部，植物增粗是木质部增粗，韧皮部老化后会脱落。

   

3. 基本系统：各类薄壁组织、厚角组织、厚壁组织，是植物体各部分的基本组成。

繁殖

1. 无性生殖：又称 营养繁殖，由营养体的一部分直接形成个体。

   营养体指为植物提供营养的非生殖部分的所有组织，如，细菌单个细胞是一个个体，没有特定的生殖部位，所以整个细菌可以被称为营养体；种子植物，花朵是生殖部位，那么除去花朵的部分称为营养体。

2. 有性生殖：植物产生雌雄配子，彼此融合形成合子，再由合子发育成个体。

   植物的有性生殖依托于世代交替生活史存在，世代交替生活史指：

   • 孢子体（2n）通过减数分裂产生单倍体孢子（n）。
   • 单倍体孢子发育成单倍体植株，称为配子体（n）。
   • 配子体通过有丝分裂产生雌雄配子（n）。
   • 雌雄配子结合成合子（2n）。
   • 合子通过有丝分裂发育成孢子体。

   世代交替生活史的方式：

   • 世代重叠：孢子体和配子体是同期存在的。大多数高等植物采用这种方式，

   • 世代间隔：孢子体和配子体是不同期存在的。这种方式的风险很高，如果一代未能成功繁殖，生活史就会中断，有灭绝的可能，所以大多数高等植物采用世代重叠的方式。

     蕨藻属（藻类植物绿藻门）就是典型的例子，孢子体植株产生孢子后死亡；孢子发育成配子体植株，配子体产生合子后死亡，合子再发育成孢子体植株。

   孢子体和配子体的生活方式：

   • 独立生活：孢子体（2n）和配子体（n）都是独立生活的植株，如：蕨类植物孢子体和配子体都是独立生活的植株。孢子体强大，是常见的蕨类植物，配子体是一个小型的、心型的叶状体，通常几毫米到一厘米，通过假根固定在土壤中，有叶绿体能自养，贴地生存。

• 彼此依附：孢子体和配子体依附于强大的一方生活。如：1、苔藓植物，配子体是独立生活的植株，孢子体寄生在配子体上。2、裸子植物，孢子体是独立生活的植株，配子体寄生在孢子体上。3、种子植物，孢子体是独立生活的植株，配子体寄生在孢子体上。

为什么由配子体（n）强大，孢子体（2n）弱小，进化为孢子体（2n）强大，配子体（n）弱小？

因为二倍体（2n）的孢子体在遗传上更有优势：

• 避免有害突变，一条产生有害突变后，另一条可以选着覆盖突变，避免有害突变直接表达。
  • 积累突变，一条可以维持原有基因，另一条可以积累突变，有机会更进化出更合适的功能。
• 基因多样性，繁殖时两条基因组合，产生更多的机会。

器官

植物从单细胞发展到多细胞形成的具有显著特征并负担特定功能的部分称为器官。

根

营养器官，由维管组织构成，是进入陆地后才有的，用于从土壤中吸收水分和无机盐。

除藻类、苔藓植物，其它植物都有根。

藻类没有根，苔藓植物的基部是一些由单细胞或多细胞构成的丝状或片状结构，运输能力差，只起到固定作用，称为假根。

按照根的发生不同分为：

1. 主根：种子萌发时，最先突破种皮的是胚根，由它生长形成的就是主根。
2. 侧根：主根上产生的分支。
3. 不定根：由胚轴、茎、叶或老根等部位产生的根。

按照根的形态不同分为：

1. 直根系：根系主要是由主根形成的根，形态上主根粗大。

   直根系能深入到土壤深层。裸子植物和大多数双子叶植物是这种类型。

2. 须根系：主根生长缓慢或者停止生长，根系主要由不定根和侧根组成，形态上根系粗细较均匀。

   须根系主要生长在浅层土壤中。单子叶植物（小麦、水稻、玉米、甘蔗等禾本科植物）许多是这种类型。

以获取营养而产生的根变种：

1. 储藏根：根部膨大，肥厚多汁，用于储藏养料，常见于两年或多年生草本植物。根据来源不同，分为：

   • 块根：由不定根或侧根的一部分膨大发育而来的，一株上可形成多个，如番薯、木薯、大丽花。
   • 肉质直根：由主根发育而成的肥大直根，如萝卜、甜菜。

2. 气生根：生长在地面以上空气中的根，分为：

   • 支柱根：从茎上生出的不定根，先端插入土中，可以起到支撑和吸收的作用，如玉米、榕树。
   • 攀援根：细长柔弱不能直立的茎上生的不定根，可以固着在其他物体表面攀援上升，如常春藤、凌霄、青龙藤。
   • 呼吸根：从淤泥中横卧的根上生出的弯曲向上的根，内有发达的通气组织，用作根部气体交换，如红树、水松、落羽杉。

3. 寄生根：寄生植物利用寄生根侵入宿主植物体内吸取养分供自己生长产生的根，如，菟丝子的缠绕在宿主枝叶上，其茎上产生的不定根。

4. 共生根：根与土壤中的微生物形成互利关系，彼此间有直接的营养物质交流，达成共生的现象，表现形式有：

   • 根瘤：植物地下部分的瘤状突起，多见于豆科植物。土壤中的根瘤菌（可以将空气中游离的氮转化为氨，为植物提供含氮化合物）由根毛侵入根表皮，在皮层细胞分裂繁殖，皮层细胞受到根瘤菌的分泌物刺激也分裂繁殖，使表皮膨大形成瘤状。

   • 菌根：植物的根与土壤中的真菌形成的共生体，有：

     • 外生菌根：真菌的菌丝包裹在植物幼根外面，有时也侵入皮层细胞间隙中，但不侵入细胞内。

       有真菌共生的根，根毛不发达，甚至完全消失，菌丝代替了根毛的作用。

       松、云杉等树的根上都有外生菌根。

     • 内生菌根：真菌的菌丝通过细胞壁侵入到表皮和皮层细胞内。

     许多具有菌根的植物在没有相应的真菌存在时，不能正常生长发育。

茎

营养器官，是由胚芽或胚芽加上下胚轴发育而成轴状体，联系根和叶，输送养料，在演化上先于根、叶出现。

茎除少数生于地下外，一般在地上，大多数能无限向上生长。

茎分为三个区域：分生区、伸长区、成熟区。

分生区 位于茎的顶端，由原分生组织和初分生组织组成。初分生组织包括：原表皮、基本分生组织、原形成层；由它们再分裂分化成成熟组织：表皮、皮层、维管柱。

茎的生长分为 初生生长 和 次生生长：

1. 初生生长：顶端初生分生组织的细胞分裂分化过程，形成茎的表皮、皮层、维管柱。
2. 次生生长：茎的侧生分生组织（包括维管形成层和木栓形成层）的细胞分裂分化过程，使茎加粗。

茎的形态

1. 芽：处于幼态而未伸展的枝、花。以后发展成枝的称为枝芽；发展成花的称为花芽；同时发展成枝和花的称为混合芽，如梨、苹果、石楠、樟。

   按芽在枝上的位置分：

   • 定芽：生长在茎的固定位置上，又分为：

     • 顶芽：生在枝条顶端的芽。

     • 腋芽（侧芽）：生在叶腋内的芽。通常一个叶腋内只有一个腋芽，也有多个的，如：桃（对侧两个芽，也称为并芽）、桂花（对侧多个芽重叠，也称为重叠芽）、刺槐（在叶柄下方，也称为叶柄下芽）。如图：

   • 不定芽。

按有无芽鳞（一种变态叶，质地坚硬）分：

• 被芽：多年生木本植物的越冬芽，外面有芽鳞包被，如杨、山茶、玉兰。
  • 裸芽：所有一年生和少数木本植物的芽没有芽鳞包被，只被幼叶裹着，如黄瓜、棉、蓖麻、油菜。

按生理活动状态分：

• 活动芽：在生长季节活动的芽，在当年形成新枝、花。
  • 休眠芽：在生长季节不活动的芽。

2. 节、间节：茎上生着叶的部分称为节；两个节之间的部分称为间节。

3. 长枝、短枝：节间显著伸长的枝条称为长枝；节间缩短，各个节间紧密相连，甚至难以分辨的枝条称为短枝。

4. 叶痕：叶子落后在茎上留下的叶柄痕迹。

5. 叶迹：从维管柱边缘向外分出的维管束，延伸构成叶柄、叶脉等，叶迹专指伸出的维管束中从维管柱到叶柄这一段。

6. 叶隙：维管柱向外分出维管束形成叶时，分出点正上方会同步产生一个薄壁组织区域，这个区域叫做叶隙。

茎的分类

1. 木本：茎显著木质化且木质部发达的植物。
2. 草本：木质化不彻底而为草质的植物。
3. 灌木：仅在基部彻底木质化的草本植物。
4. 藤本：有缠绕茎或攀援茎的植物。草本的称为草质藤本植物，如打碗花、何首乌；木质的称为木质藤本植物，如荔枝、西洋常春藤。

茎的分枝

1. 单轴分枝：主轴由顶芽不断地向上伸展而成，主干显著，与侧枝相比更长更粗，如杨。
2. 合轴分枝：主干发展到一定程度顶芽生长迟缓或退化死亡，腋芽伸展，代替原有的顶芽继续发展，然后又由新的腋芽代替，如此往复，如马铃薯、无花果、梧桐、苹果。
3. 假二叉分枝：有对生叶的植物，顶芽不发育，由顶芽下的两侧芽同时发育成二分叉状分枝，如紫丁香、茉莉。
4. 二叉分枝：植物的顶端分生组织一分为二，形成分枝，多见于古老植物，如石松、卷柏。
5. 分蘖：由地面下或近地面的分蘖节上产生腋芽，并发展成具有不定根的分枝，如水稻，小麦。

茎的变态

1. 刺茎：茎转变为刺，处在叶芽的部位，有维管组织与主茎相联系，如山楂、枸橘。
2. 茎卷须：许多攀援植物的茎细长，不能直立，由枝变成卷须，如葡萄、爬山虎。
3. 叶状茎（叶状枝）：茎转变成扁平叶状，可以进行光合作用，如假叶树、天门冬。
4. 块茎：短而肥厚的地下茎，如甘露子、菊芋、莎草（马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料积累所形成的，许多的凹陷称为芽眼，芽眼内有芽）。
5. 小块茎：生长于植物地上部分的小型的块茎，如薯蓣、秋海棠。
6. 鳞茎：由许多肥厚的肉质鳞叶包围扁平的地下茎而成，鳞茎的大部分是鳞叶，外部的几片枯死形成干膜质，如百合、洋葱。
7. 小鳞茎：生长于植物地上部分的小型的鳞茎，长大后脱落，可以发育成新植株，如卷丹、大蒜。
8. 根状茎：横卧地下，形状较长，贮有丰富的养料，腋芽可以发育成新的地上枝，如藕、竹鞭。
9. 球茎：球状的地下茎，有顶芽，有明显的节和节间，节上有膜质鳞叶，如荸荠、慈姑。

根和茎的区别：

1. 茎上有芽和节，根上没有，这是二者最准确的区别。
2. 一般情况下根在地下，茎在地上，但不绝对。

遇到混淆的可以使用区别或排除，如：

1. 使用区别：马铃薯的块茎上有许多芽眼，这些芽眼可以长出新芽，所以马铃薯的块是茎。
2. 使用排除：大蒜、洋葱已经有很明显的根了，膨大的部分可能不是根（大蒜的蒜瓣是芽，洋葱一层一层的是叶）。

叶

营养器官，由叶原基经顶端生长（使其延长）、边缘生长（形成有背腹性的叶）、居间生长（表面细胞均匀生长，形成成熟的叶）形成的，是光合作用和蒸腾作用的主要场所。

叶的结构

1. 叶片：叶的主要部分，因生长环境不同，形状各异，但都有以下结构：

   • 表皮：保护作用。
   • 叶肉：制造和贮藏养料作用。
   • 叶脉：输导、支持作用。

2. 叶柄：细长的柄状部分，上端与叶片相接，下端与茎相连。

3. 托叶：叶柄基部两侧所生的成对附属物物，有时是单一的，这是着生于叶柄与茎之间。托叶可能是叶状、鳞状、卷须状、刺状、腺状或非常简化甚至没有。托叶有各种不同的功能，常见的是协助保护幼叶。

   有些植物有托叶，但掉落比较早。

具有以上三部分的叶称为完全叶，如豌豆、梨；有一部分的称为不完全叶，如茶、白菜。

叶的周期：叶的生命周期从几天到许多年，但多数只有一到两个生长季节。落叶植物的叶在生长季末脱落。常绿植物全年有叶。一些叶片是凋萎型，在冬季或旱季枯萎但不脱落，如壳斗科。

叶片的形态：根据叶片最宽处的位置，划分为4种基本形态：卵形、倒卵形、椭圆形、长圆形。

叶尖的形态

1. 尾尖：叶尖先端尾状延长，如菩提树。
2. 渐尖：叶尖较长，有内弯的边，如金荞麦。
3. 急尖：叶尖较短而尖锐，有直或微外弯的边，如胡枝子。
4. 钝形：叶尖钝而不尖，或近圆形，如山合欢、厚朴。
5. 截尖：叶尖如横切成平边状，如鹅掌楸、大花野豌豆。
6. 具短尖：叶尖具有突然生出的小尖，如树锦鸡儿、胡枝子。
7. 具骤尖：叶尖尖而硬，如虎杖、苜蓿、黄檀。
8. 倒心形：叶尖具较深的心形凹缺，而叶两侧稍内缩，如红花酢浆草。

叶缘的形态：

1. 全缘：叶缘平整，如女贞、玉兰、樟、紫荆。
2. 波形：叶缘稍显凹凸而呈波纹状，如胡颓子、羊蹄。
3. 齿状：叶缘不齐，裂成齿状，如月季、海滨木槿、地榆、细花泡花树、樱草。
4. 缺刻：叶缘不齐，凹入和凸出的程度较齿状大而深，如蒲公英、荠菜、八角枫、梧桐。

脉序的类型：脉序指叶脉在叶片上呈现出的各种有规律的脉纹分布。

1. 平行脉：各叶脉平行排列，多见于单子叶植物，如小麦、芭蕉、棕榈、美人蕉。如图：

   

2. 网状脉：有明显的主脉，并向两侧发出许多侧脉，各侧脉之间又再分枝成细脉，组成网状，多见于双子叶植物。如图：

   

3. 叉状脉：各脉作二叉分枝，每条叶脉可有2~3级的分叉，为较原始的脉序，多见于蕨类植物，如银杏。如图：

   

叶序的类型：叶在茎上有规律的排列形成的一定顺序叫叶序。

1. 互生：每节上只生1叶，交互而生，呈螺旋状排列在茎上，如樟、白杨、荔枝。存在不同类型的螺旋排列。
2. 对生：每节上生2叶，相对排列；可能是螺旋排列，如红树属；也可能是两列的，如蒺藜（jí lí）科；或交互对生的（着生在相邻结上的叶子呈90°夹角）。
3. 轮生：每节上3叶或以上，做辐射状排列，如夹竹桃、垂盆草。

叶的变态

1. 苞片：花和花序常有形状不同的叶状或鳞片状的器官，这些器官称为苞片。
2. 鳞叶：叶的功能特化或退化成鳞片状，如洋葱。
3. 叶卷须：叶的一部分变成卷须状，有攀援的作用，如豌豆。
4. 捕虫叶：能捕食小虫的叶，如捕蝇草、猪笼草。
5. 叶状柄：叶片不发达，由叶柄变为片状，如台湾相思树。
6. 叶刺：叶或叶的一部分变为刺状，如粉叶小檗、刺叶柄棘豆。
7. 果囊：莎草科植物雌花基部由苞片特化而成的囊状结构，全部或部分包裹子房或果实，如长梗苔草。

其他

1. 单叶、复叶：叶柄上只有一个叶片称为单叶，有多个叶称为复叶。判断方式：

   • 腋芽：通过腋芽的位置来判断，腋芽一定是包在整片叶子的叶腋中而不会是单个小叶的腋部，所以腋芽的地方是叶柄的位置。

     有时腋芽可能因为各种原因隐藏了起来不易发现，但这是区分单页和复叶最可靠的方法，这时可以多找些枝条查看。

   • 顶芽：有时复叶的叶轴很长，像一个枝条，而其中的小叶看起来像单叶，这时可以通过顶芽来判断，枝条有顶芽，叶轴没有顶芽。

   复叶示例 - 无患子：

2. 异形叶：同一植株上有不同叶形的现象，一般是由以下两种情况导致的：

   • 枝的老幼不同。如白菜、油菜，基部的叶较大，有带状叶柄，上部的叶较小，无柄。
   • 外界环境影响。如慈姑，气生叶呈箭形，漂浮叶呈椭圆形，沉水叶呈带状。

   示例 - 构树：

花

繁殖器官，当植物进入生殖阶段后，茎端的分生组织不再形成叶原基和腋芽原基，而是形成花原基或花序原基，进而分化生成花。

花的结构

1. 花柄：生花的小枝，有长有短，结构和茎相同（有些植物没有花柄）。

2. 花托：花柄的顶端部分，形状随植物种类不同，一般略呈膨大状，花的其他部分排列在上面。

3. 花被：花托外围的部分，分为：

   • 花萼：包被在花最外层，结构上类似于叶。一些种类：
     • 早落萼：花萼比花冠先脱落，如罂粟。
     • 落萼：花萼与花冠一切脱落，如油菜。
     • 宿萼：花萼留在花柄上与果实一同发育，如番茄、辣椒。
     • 副萼：生于花萼下的一轮小苞片，如野西瓜苗、棉。
   • 花冠：位于花萼内部或上方，主要由薄壁细胞组成，颜色由细胞内含有色素所决定。花瓣的常常有可以分泌蜜汁（香味）的腺体。

   花根据花被的结构分为：

   • 双被花：有两层花被，内层称为花冠，外层称为花萼，如油菜花；有两层花被，但是里层外层没有明显区别的还称为 同被花。
   • 单被花：只有一层花萼，如大麻。
   • 无被花：没有花被，如柳。

4. 雄蕊群：位于花被内部或上方，成螺旋状或轮状排列，一般直接生于花托上，也有生于花被上的，一般分为花药、花丝两部分（有些不分）。

   花药是产生花粉粒的地方，一般由4个或2个花粉囊组成，分为两半，成熟后自行破裂，花粉由裂口散出。

5. 雌蕊群：位于花的中央或花托顶部，分为：

   • 柱头：位于雌蕊最顶端，是接受花粉的部位，一般膨大或扩展成各种形状，当授粉使表面湿润，表皮细胞分泌水分、糖类、脂类、酚类、激素、酶等物质。也有柱头干燥的。

   • 花柱：柱头和子房的连接部分，是花粉进入子房的通道。

   • 子房：雌蕊基部的膨大部分，有柄或无柄，着生在花托上。

   • 胚珠：被一层或两层起保护作用的珠被包裹的大孢子囊，通过珠柄与子房壁连接。珠被几乎完全将胚珠包被，仅有一小的开口（珠孔）与外界相连，花粉管道常通过珠孔进入大孢子囊。

     大孢子囊是进行减数分裂、产生大孢子的结构。

     被子植物中70%的类群，减数分裂产生4个单倍体大孢子，其中3个退化，一个正常。正常的大包子经过三次有丝分裂产生七细胞八核的雌配子体。

     三次有丝分裂产生8个细胞核，在细胞质分离时，有两个在一起组成一个细胞，所以叫七细胞八核。

     通常卵细胞和2个助细胞（功能还不清楚）聚在一起位于胚囊的珠孔附近，有2个核的细胞位于胚囊中央，3个反足细胞（功能还不清楚）位于胚囊远离珠孔的一端。

     花粉通过珠孔进入雌配子体并释放2个精子，一个与卵细胞受精形成二倍体合子（下一代孢子体的第一个细胞），另一个与中央的极核融合形成三倍体的初生胚乳核。双受精过程产生的胚乳是被子植物独有的现象。

   心皮是雌蕊的基本单位，是柱头、花柱、子房的合称。

   心皮是叶的变型，是卷起来的叶子，上部是柱头，中间是花柱，下面是子房。

   一个子房内胚珠的数量不是固定的。

具有所有以上结构的花称为完全花，缺少的成为不完全花。

一朵花上同时有雄蕊和雌蕊的称为 两性花（完全花），只有雄蕊的称为 雄花（不完全花），只有雌蕊的称为 雌花（不完全花），都没有的称为 无性花（不完全花）。

雌花和雄花在同一植株上的称为 雌雄同株，分别生于两株的称为 雌雄异株。

同一植株上两性花和单性花都存在的称为 杂性同株，如柿。

花的对称

1. 辐射对称：通过花的中心能做出两个或多个对称面，如桃、李。
2. 两侧对称：通过花的中心只能做一个对称面，如蚕豆。
3. 不对称：没有对称面，如美人蕉。

花的融合

花的各个组成部分可能以各种方式相融合，相同的部分融合在一起称为合生，相同的部分不融合称为离生。不同的部分相融合称为贴生，不同的部分不融合称为分离。融合的结构可能在器官发生时就融合了，也可能在后期发育中才融合。相关名词：

1. 离心皮：心皮离生。
2. 离瓣：花瓣离生，如桃。
3. 离萼：萼片离生，如油菜。
4. 离被：被片离生。
5. 二倍雄蕊：雄蕊由花丝合生成两组。
6. 花冠上贴生：雄蕊贴生于花冠。
7. 单体雄蕊：雄蕊由花丝合生成单独的一组。
8. 合瓣：花瓣合生。
9. 合蕊：雄蕊合生。
10. 合心皮：心皮合生。
11. 聚药：雄蕊的花药合生。
12. 合萼：花萼合生，如蚕豆。
13. 合被片：花被片合生。

离心皮的数目通过计数雌蕊的数目得出，合心皮由于雌蕊融合了，通常通过花柱、柱头或柱头的裂片可以得出。

花的着生

花各部分的连接称为着生，主要以以下三种方式附着在花托或花轴上：

1. 下位的：花被和雄蕊着生在雌蕊之下，这种花称为下位花，子房称为上位子房。

2. 周位的：花以杯状或管状结构环绕雌蕊，但没有贴生于雌蕊，这种花称为周位花。此类花的花被和雄蕊附着在杯状或管状结构的边缘，这种结构叫花托杯。

   花托北由各种结构发展而来，如来自花被和雄蕊基部的合生，或来自花托。

3. 上位的：如果周位花的花托杯（或花被基部和雄蕊）与子房愈合，使花被和雄蕊看起来似乎着生在子房的上部，这种花称为上位花，子房称为下位子房。

花程式

用数字字母表示花结构的方式，如：♂ * P4 A4 表示：雄花，辐射对称，花被4，雄蕊4。

具体规则，暂略。

花的开放

当花粉或胚囊成熟时，被花被包裹的花张开露出雌、雄蕊的现象。

单生花：单独一朵花生于茎枝顶端或叶腋部分。

簇生花：花密集成簇，生于茎的节部，这些花按一定顺序排列，称为花序（花序的区域是人为分割的），通常分为：

1. 有限花序：花由上往下、由内而外的依次开放，限制了花的茎的生长（有限花序的花主轴终止于一朵花）。

   常见类型：

   • 聚伞花序：侧枝通常由许多三花单元组成，常表现为对生分支。

     由分枝的不同聚伞花序可被划分为许多类型：

     

2. 无限花序：花由下往上、由外而内的依次开放，花的茎此时可以继续生长。

   常见类型：

   • 总状花序：花轴单一，着生有柄的花朵。
   • 穗状花序：与总状花序相似，但花朵无柄。
   • 伞房花序：一种总状花序，最下部的花花柄较长使得所有花几乎排列在同一平面。
   • 圆锥花序：一种复总状花序，即具有两次或多次分枝的无限花序，每个分枝上 着生花朵或更高等级的轴。

   

3. 头状花序：由无柄花朵组成的一种密集的顶端花簇。可以是无限花序或有限花序聚集而成。在无限花絮中外围先开放；有限花序中，中央先开放。

4. 柔荑花序：指任何由无数不显著的且通常为风媒传粉的花朵组成的延伸状花序，可为有限或无限花序。

花的传粉

1. 自花传粉：花粉从花粉囊散出落到同一花的柱头上的传粉方式。
2. 异花传粉：一朵花的花粉传送到同一植株或不同植株另一朵花的柱头上的传粉方式。

异花传粉与自花传粉相比是一种进化方式，因为连续长期的自花传粉会使后代的生活力逐渐衰退，传粉的媒介一般有、风媒、水媒、动物。

受精作用完成后，胚珠（胚珠在子房内，有一个或多个）发育成种子，子房发育成果实。

花的果实

果实是成熟的子房连同一些合生的附属结构。这里使用基于 Gray 传统的果实分类系统，以果皮的质地、或果壁（肉质、干燥或坚硬）、开裂或不开裂的方式、果实的形状和大小以及心皮和胚珠的数目为指标，分为：

1. 真果：果皮仅由子房壁发育而成，如：桃、梅、李、杏。
2. 假果：花被、花托参与果实的组成，如：
   • 苹果、梨：可食部分主要由花托发育而成。
   • 草莓：可食部分也是由花托发育而来，果实上的小硬粒是由子房发育而成
   • 桑椹：可食部分由花萼发育而来，包藏其内的许多小浆果是由子房发育而来的。
3. 单果：一朵花中只有一个雌蕊，只形成一个果实。
4. 聚合果：一朵花中有许多离生雌蕊，每一个雌蕊形成一个小果，相聚在同一花托上。
5. 聚花果（复果）：果实由整个花序发育而来，花序也参与果实的组成，如桑、凤梨、无花果。
6. 肉果：果皮肥厚多汁的，又分：
   • 浆果：柔嫩多汁，内含多数种子的果实，如葡萄、番茄、柑橘。
   • 核果：皮薄，果肉肉质或纤维质，果核坚硬，如桃、杏、冬青。
   • 小核果：悬钩子、蛇莓等的聚合果，由多数离生心皮的雌蕊聚生在花托上形成的，每个小果是一个小型核果。
   • 梨果：蔷薇科苹果、梨、糍粑、山楂等的果实，由被丝托和心皮愈合而形成，是一类假果。
7. 干果：果皮干燥无汁的，有的皮能自行裂开，又分：
   • 荚果：专指豆科植物的果实，由单心皮、上位子房发育而成的果实，如大豆、豌豆、落花生。
   • 长角果、短角果：由2心皮组成的雌蕊发育而成，子房1室，被假隔膜隔成假二室，是十字花科特有，果实细长；长超过宽许多倍的称为长角果，如萝卜、甘蓝；长宽差不多的称为短角果，如荠菜。
   • 蓇葖果：由单心皮或离生心皮发育而成的果实，成熟后一面开裂，如梧桐、牡丹、八角、白玉兰。
   • 蒴果：由合心皮的复雌蕊发育而成的果实，子房有一室或多室。
   • 瘦果：由1心皮构成的小型闭果，内含1个种子，成熟时果皮与种皮仅在一处相连，易于分离，如白头翁。
   • 下位瘦果：由2心皮的下位子房发育而成，具单个种子的不开裂干果，成熟时果皮与种皮仅在一处相连，易于分离，如菊科植物的果实（向日葵）。
   • 翅果：跟瘦果一样，但果皮延展成翅状，有利于随风飘飞，如榆。
   • 颖果：果皮薄，革质，只含一粒种子，果皮与种皮紧密愈合不能分离。颖果小，易误认为是种子，如水稻、小麦、玉米等，是禾本植物特有的果实类型。
   • 坚果：由合生心皮的子房形成果实，外果皮坚硬，含一粒种子，如榛子、荞麦。
   • 双悬果：由2心皮中轴胎座的子房发育而成，成熟后心皮分离成两瓣，并列悬挂在中央悬果柄上，果皮干燥，不开裂，如胡萝卜。
   • 胞果（囊果）：由合心皮形成，有一粒种子，成熟时不开裂的干果，果皮薄，疏松的包围种子，及易与种子分离，如藜。
   • 小坚果：子房由两心皮中轴胎座式构成，子房壁凹陷成4室，每室含1胚珠，成熟时裂成4个果瓣，每个果瓣含半个心皮和1粒种子，如马鞭草。

种子

种子指成熟的胚珠，包含胚和其营养组织（胚乳、外胚乳），被种皮包被，大小形状多样，有的具有翅或簇毛。

1. 胚

   • 上胚轴：也称胚芽，发育为苗。

   • 胚根：发育为植物的初级根。

   • 胚轴：连接上胚轴和胚根的部分。

   • 子叶：通常1或2片，可为叶状、肉质或变态成营养吸收结构。当有2片时，胚芽位于子叶之间；当有1片时，胚芽紧挨着子叶。

     当种子萌发时，胚开始生长成幼苗，子叶可能增大、变绿，开始进行光合作用，或者仍留在地下，保持在胚的状态不发育。

     

2. 胚乳：被子植物特有的，通常是三倍体组织，由雌配子体中央细胞的2个核（极核）与一个精核融合后发育而来，其功能是为胚发育提供营养，许多情况下也为幼苗的生长提供营养。按胚乳的发育分，有以下几种：

   • 核型胚乳：初生胚乳核分裂多次，不形成细胞壁，细胞壁最后才形成，许多植物类群是这种。
   • 细胞型胚乳：核的分裂与细胞壁的形成同时进行。
   • 沼生目型：初生胚乳核分裂产生2个细胞，一个细胞分裂不活跃，一个细胞分裂活跃（胚乳的主要来源），大多数单子叶植物是这种。

   一些植物的胚乳在种子成熟之前便被子叶完全吸收（如豌豆、豆类、胡桃），在这里无胚乳的种子中，子叶代替胚行使为育苗发育提供营养的功能。

3. 外胚乳：一种特化的二倍体营养组织，由大孢子囊发育而来。

4. 种皮：由珠被发育而来。种皮的结构多样：

   • 外种皮：由外珠被发育而来。构成外种皮表面的个体细胞样式和附属物的不同，使外种皮表面质地多样，有时多彩并肉质。
   • 内种皮：由内珠被发育而来。

5. 假种皮：有的种子外被一层坚硬至柔软，油质至肉质，通常色彩明亮的结构，称为假种皮。假种皮通常是珠柄或外珠被的衍生物。

代谢产物

1. 初生代谢产物：直接参与生命基本活动的物质，是所有生物细胞生存所必需的。
2. 次生代谢产物：不直接参与生命活动基本的物质，但对生物在环境中生存和竞争至关重要。

这里只要介绍次生代谢产物。

生物碱

含氮的有机化合物，碱性（因为含氮原子），味苦，很多有强烈的生理活性。是植物化学防御物质，对动物神经系统、心血管系统等产生强烈影响，用于抵抗昆虫和草食动物。许多是重要的药物前体。例如：

苷类

由苷元和糖结合而成。根据苷元的不同，分为以下几类重要成员：

酚类

含酚环的化合物，种类极多。

萜类

由异戊二烯（$C_5H_8$）单元构成，种类繁多，常有强烈的香气，能够吸引传粉者、驱虫或有抗菌、抗病毒、抗氧化等生物活性。

其他

其它名词

1. 植物个体寿命
   • 一年生：生存一个生长季（一年）。
   • 两年生：生存两个生长季（两年），第一个生长季为营养生长，第二个生长季开花。
   • 多年生：生存三年或多年，通常会重复开花结果。多年生的草本植物，一般只有地下部分存活几年。

分类命名

根据国际植物命名法规，植物界共有22个分类等级，植物的命名必须明确在这个阶层系统中的位置，并且只占一个位置。

阶级从上到下是：植物界、门、亚门.....变型、亚变型（具体略），每个阶级中有不同的分类，上面说的 只占一个位置 是指：只能占据一个阶级中 一个分类，不能在同一个阶级中占据两个分类。

命名的其他内容，如命名的优先原则、栽培植物命名等略去。

详细分类阶级：

1. 植物界（Vegetable Kingdom）
2. 门（Division）、亚门（Subdivision）
3. 纲（Class）、亚纲（Subclass）
4. 目（Order）、亚目（Suborder）
5. 科（Family）、亚科（Subfamily）
6. 族（Tribe）、亚族（Subtribe）
7. 属（Genus）、亚属（Subgenus）
8. 组（Section）、亚组（Subsection）
9. 系（Series）、亚系（Subseries）
10. 种（Species）、亚种（Subspecies）、变种（Variety）、亚变种（Subvariety）、变型（Form）、亚变型（Subform）

基本分类

地球分为 生物界 和 矿物界，生物界分为 动物界 和 植物界（也有不同的分法，根据不同的分类方式，有分为 3界、5界、19界的 等等）。

以是否存在叶绿素a、叶绿素b来确定是否为植物；以是否单系来确定分类单元，植物分为以下的并系基本大类：

说明：

1. 将真菌从植物种剔除，真菌依靠酶分解其他活的或者死去的有机体获取营养，与动物的关系更近。

2. 真核细胞中的叶绿体是由藻青菌演化而来的共生器官，依据是，通过分子研究发现，与同一细胞的核DNA相比，质粒中的DNA与游离生活的藻青菌关系更近。

3. 苔类、藓类、角苔类合称为苔藓植物，苔藓植物都是配子体（n）占据优势，孢子体（2n）依附于配子体生活。

   • 苔类：大约 8000 种，呈现为叶状体的形状，苔类表皮没有气孔。

     气孔就是一个小孔，有吸收和防止水分流失等功能

   • 藓类：大约 10000 种，形态多样，直立的、叶状的配子体是生活史中的主要世代。

   • 角苔类：大约 100 种。

4. 管胞植物分类检索：

   号	特征	命中
   1	精子双鞭毛	石松类植物
   1	精子多鞭毛或无鞭毛	2 真叶植物
   2	靠孢子扩散；无种子	蕨类植物
   2	靠种子扩散	3 种子植物
   3	无心皮和胚乳	裸子植物
   3	有心皮和胚乳	被子植物

5. 真叶植物：有由扁平的侧枝系统演化而来的薄片状叶子。

6. 苏铁类、银杏类、球果类、买麻藤类、有花植物，前四个因为裸露的种子合称为裸子植物，有花植物因为种子被包被也称为被子植物。

藻类植物

藻类植物形态差异很大，90%生活在水中，小的几微米，长的可达100m，结构简单，没有根、茎、叶分化，有光合作用色素，自养，生殖方式多样。

藻类有3条进化支系，都含有 叶绿素a 和 光系统Ⅱ：

1. 第一支：包含原核蓝藻门、红藻门（蓝藻门是较为原始的类型），以藻胆素为光系统Ⅱ的主要集光色素。
2. 第二支：包含隐藻门、甲藻门、黄藻门、金藻门、硅藻门、褐藻门（以隐藻门、甲藻门是较为原始的类型），以叶绿素c为光系统Ⅱ的主要集光色素。
3. 第三支：包含原绿藻门、裸藻门、绿藻门、轮藻门（原绿藻门是较为原始的类型），以叶绿素b为光系统Ⅱ的主要集光色素。

苔藓植物

苔藓植物是一类小型的多细胞绿色植物，多生于阴湿的环境，有假根和类似茎、叶的分化。由于没有真正的根、茎、叶，没有有维管组织，所以个体均矮小，最大的种类也只有数十厘米高。

苔藓植物对环境变化的敏感性较强，所以常作为环境监测的指示植物。

石松类植物

起源于4亿年前，在石炭纪时最繁茂，其中的树木状成员是森林的优势类群，其中一些高达 40m，基部直径 2m。石炭纪的植物化石几乎一半是石松类植物。

3科，约1280种，石松科（380种）、卷柏科（750种）、水韭科（150种）。

特征检索：

说明：

1. 孢子囊：进行减数分裂产生孢子的场所，囊壁通常由一层或几层细胞构成，成熟时，孢子囊破裂，释放孢子。
2. 同型孢子：形态相同，无性别分化的孢子，孢子发育成雌雄同体的配子体。雌雄配子可由一个配子体产生。
3. 异型孢子：产生两种不同大小和性别的孢子，通常分为大孢子、小孢子，大孢子发育成雌配子体（产生雌配子），小孢子发育成雄配子体（产生雄配子）。雌雄配子分别由雌配子体和雄配子体产生。
4. 叶舌：叶靠近枝条地方的薄膜状物，可以阻挡异物掉入叶根部，如图：

蕨类植物

植株从 3m ~ 20m，形态多样，大多数有地下茎，其上丛生复叶（也有是单叶的），或深裂、有多条叶脉、叶较大（可达 7m 或更长）。

有两种孢子囊：

1. 厚壁孢子囊：祖征的，开裂的孢子囊壁有2到多层细胞。是松叶蕨科、瓶儿小草科、木贼科、合囊蕨科的特征。
2. 薄壁孢子囊：孢子囊壁仅由1层细胞构成。大多数蕨类植物是这种。

大多数蕨类的孢子是同型的，因此单个的蕨类植物的配子体可以产生合子，并形成一个新居群。

配子体一般小于 1cm。松叶蕨科和瓶尔小草科的配子体部分生于地下，缺乏叶绿素，是根菌营养，依赖于和真菌合作获得营养。木贼科和大多数薄囊蕨类植物产生可营光合作用的配子体，其生长在地面上。配子体大多数是心形，也有肾性、细长、丝状或其他形状。

蕨类植物的受精常常需要水，这样有鞭毛的精子才可以从精子器游动到颈卵器中。因此这些植物不能分布到干旱的环境中。

许多蕨类植物也进行无性繁殖。

约9000种，木贼科（15种）、松叶蕨科（12种）、瓶尔小草科（70 ~ 90种），其他基本属于薄囊蕨类。

特征检索：

薄囊蕨类

约有33科，这里只记录12科，可以包含类群的多样性。

特征检索：

裸子植物

现存的裸子植物包含苏铁类、银杏科、1或2个球果分支和麻黄目，加在一起有15科、75~80属、约820种。

裸子植物都是木本的（乔木、灌木、木质藤本），没有真正的水生植物、少为附生植物。分布于世界大部分地区，从北纬72°到南纬55°，在极地和寒带地区通常组成优势植被。裸子植物包含了最高、最大和寿命最长的单个植株。

特点：

1. 除麻黄目外，其他裸子植物在木质部中仅有管胞。麻黄目和被子植物有导管，在某些环境下导管比管胞有更高的水分运输效率。

   管胞是一个完整的细胞，相邻管胞不直接打通，有一层膜，水分通过膜从一个细胞到另一个细胞。

   导管由导管分子首尾相连，导管分子成熟后细胞端壁溶解，形成一个中空的管道，称为导管。

   导管分子由管胞进化而来，也是细胞，不称为导管细胞的原因是，细胞是一个独立的个体，拥有完整的功能，而导管分子作为导管的组件，与其他细胞共同组成完整的功能，称为分子更合适。

2. 除苏铁类和麻黄类植物外，其他裸子植物为风媒传粉。

3. 繁殖比较缓慢，传粉和受精需一年多的时间，种子成熟可能需要3年的时间。

4. 裸子植物很少有多倍体，也没有经历过大规模的异源多倍化物种形成。

裸子植物是否为单系一直存在很大争议。

苏铁类

苏铁类植物含有2科，10~11属，约300种。苏铁科仅包含苏铁属（20种）；泽米铁科由剩下的9~10属组成，包括蕨苏铁属（通常被置于单型科蕨苏铁科中)。

苏铁类植物的茎和种子中含有西米淀粉，可以食用，但要用沸水煮洗去除配糖苏铁毒素和大泽明毒素。

特征检索：

银杏科

仅有银杏一个物种，分布于中国偏远的山谷中，在野外可能已经灭绝。如图：

球果类

球果类有7科，6065属，600多种，南阳杉科（32种）、松科（220种）、柏科（110130种）、罗汉松科（170种）、红豆杉科（20种）。

特征检索：

说明：

1. 苞鳞、珠鳞：构成雌球的鳞片状结构。苞鳞不具有生殖能力，没有胚珠，起到保护珠鳞的能力。珠鳞有生殖能力，通常较大且肥厚，腹面着生有胚珠，受精后发育成种子。
2. 树脂道：长形的细胞间隙，周围有一至多层能分泌树脂的上皮细胞，在横切面上呈浅色小点，氧化后转为深色，常分布于晚材或早、晚材带交界处。
3. 根据叶的差异，柏科被狭义的分为柏科和杉科，柏科叶对生、呈鳞片状，或轮生、呈线性；杉科叶大多数为螺旋状着生、线形。
4. 红豆杉科种子单生，不与珠鳞相连，在球果类中非常独特。由于没有球果过去没有分在球果类中，但新发现确认红豆杉科与球果关系紧密，球果被认为是在演化中丢失，有假种皮的单生种子是衍生的特性。

买麻藤类

3个科，在形态上区别显著，买麻藤科（35种）、百岁兰科（1种）、黄麻科（60种）。

被子植物

被子植物占植物的大多数，许多来自分子研究和共享的形态衍征支持作为单系，其中，明显和重要的繁殖特征是：

1. 种子产生于心皮内，心皮有1个柱头（用于花粉萌发）。
2. 1个非常简化的雌配子体，大多数情况下仅有7个细胞8个核组成。
3. 双受精，产生合子和胚乳（三倍体的营养阻止）。

营养特征：

1. 几乎所有的被子植物在木质部组织内都产生导管。
2. 韧皮部不同于其他植物，筛管分子（活的无核细胞，可以运输碳水化合物）总是伴生1个或多个源自于同一个母细胞的伴胞。

被子植物约 13768 属 257400种， APGⅢ 分为 413科，按照演化进程一般分为：

说明：

1. ANITA演化阶：无油樟科、睡莲科、木兰藤目是最早期的分支，保留了更多的祖征，合起来称为ANITA演化阶，其他被子植物称为 核心被子植物 或 主要被子植物。

2. ANITA演化阶有独特的心皮发育模式，心皮边缘没有愈合，通常被分泌物密封。

3. 核心被子植物的心皮通过表皮层的后殖融合而密封。这是ANITA演化阶与核心被子植物的区别

4. 无油樟科和其他被子植物是被子植物的第一次分化。

   无油樟属的雌配子体有3个助细胞，构成8细胞9核；而大多数被子植物有2个助细胞，构成7细胞8核。

5. 心皮是从一个叶演化而来，还是从一个简化的枝和包被它的叶演化而来，还是一个有争议的问题。

位置未定类

ANITA演化阶

无油樟科（1种）、睡莲科（70种）。

说明：

1. 睡莲科以芳香和艳丽的花朵吸引昆虫传粉，这些昆虫一般收集花蜜，其次的花粉。

   莼属植物缺乏花蜜，以风媒传粉，所以具有大量容易开裂的花药。

   王莲属植物和某些睡莲属的花，通过提供食物（富含淀粉的心皮附属物）、产生热辐射和强烈的果香味来吸引甲虫。

   睡莲科很多植物的肉质果实是在水下成熟且不规则裂开，在水中散播种子。

2. 木兰藤目：包含3或4个科，

   • 木兰藤科：仅1种，木质藤本植物，浆果，分布在澳大利亚昆士兰热带雨林。
   • 苞被木科/肋果茶科：灌木或小乔木。
   • 舌柱花科：又称五味子科，藤本植物，果实常成聚合浆果状，如五味子。
   • 八角科（37种）：在 APGⅣ 中，归入舌柱花科，常绿灌木或小乔木，细胞含精油（芳香萜类），有特殊香气，如常见的香料八角。

木兰类

木兰目

6科，约2840种，肉豆蔻科（370种）、木兰科（220种）、番荔枝科（2300种）。

樟目

7科，约3400种，腊梅科、樟科（约2500种）、杯轴花科、坛罐花科、莲叶花科，这里只介绍樟科。

白樟目

2科，林仙科（90种）、白樟科。

胡椒目

5科，胡椒科（2020种）、马兜铃科（460种）。

单子叶植物

约 65000 种，其中兰科（约20000种）和禾草类（约9000种）占几乎一半。

说明：

1. 鸭跖草支：棕榈目、鸭跖草目、禾本目、姜目合称鸭跖草支，都有含淀粉的花粉、含可发出紫外荧光的化合物（阿魏酸、香豆酸）、除棕榈科（可能是演化丢失）外胚乳中含都有淀粉。

菖蒲目

在单子叶植物中，菖蒲科很可能是其他类群的姐妹群。

菖蒲科是湿地草本植物，叶子窄而套折；花小，两性，生于密集的肉质花序上，花被片6，雄蕊6合生心皮2~3；果实为浆果。

菖蒲属植物有许多单子叶植物的共同特征，可能含有精油（特化的球状细胞），也正因此得名为“香蒲”。

泽泻目

14科，3320种，天南星科（2830种）、水鳖科（140种）、泽泻科（100种）、眼子菜科（100种）。

说明：

1. 泽泻科的种类，其叶型会随环境因子，如光强、水深和水的化学性质及水流等发生大幅度的变异，因而常常难以鉴定。

   沉水叶通常线形，而飘浮叶或伸出叶有柄，椭圆状至卵状，基部急尖至箭状。同一植株上可能会出现几种不同的叶形。

   泽泻科植物的花艳丽，靠各种采蜜昆虫（常为蜜蜂和蝇类）传粉。

天门冬目

14~25科，约26800种，兰科（19500种）、鸢尾科（1750种）、石蒜科（870种）、龙舌兰科（637种）、天门冬科（305种）、假叶树科（500种）、葱科（645种）、风信子科（850种）、芦荟科（750种）、仙茅科、异蕊草科、铃兰科、萱草科。

百合目

11科，约1300种，菝葜科（310种）、百合科（635种）、藜芦科（168种）、秋水仙科（225种）。

薯蓣目

薯蓣科（343种）。

露兜树目（略）

棕榈目

棕榈科（2790种）。

鸭跖草目

5科，约780种，鸭跖草科（650种）、雨久花科（35种）、血皮草科（100种）。

说明：

1. 鸭跖草科的花大部分只有一天的寿命，通常由收集花粉的蜜蜂或胡蜂传粉。退化的雄蕊比正常的雄蕊还显著。

禾本目

17科，约19500种，香蒲科（2属28种）、凤梨科（51属1520种）、谷精草科（9属1175种）、黄眼草科（5属300种）、灯心草科（6属400种）、莎草科（104属4500种）、帚灯草科（53属485种）、禾本科（650属9700种）。

说明：

1. 灯芯草科很多种类看起来像禾本科植物，可以用以下特征明显区分：
   • 叶三列排列。
   • 花有明显的花被片。
   • 果实为蒴果。
2. 莎草科很多种类看起来像禾本科植物，可以用以下特征明显区分：
   • 茎三棱。
   • 叶三列排列，通常无叶舌、叶鞘封闭。

禾本科

姜目

8科，约1980种，美人蕉科（1属19种）、竹芋科（30属450种）、姜科（50属1000种）、闭鞘姜科、蝎尾蕉科、旅人蕉科、芭蕉科。

真双子叶植物

毛茛目

7科，约3490种，罂粟科（770种）、防己科（450种）、小檗（bò）科（650种）、毛茛科（2000种）。

山龙眼目

7科，莲科、悬铃木科（7种）、山龙眼科（1770种）、清风藤科、昆栏树科。

石竹目

石竹目的系统位置还未确定（作为蔷薇类的复合群或者菊类的姐妹群等），包括石竹亚目和蓼亚目两大分支。

石竹亚目

21科，约8600种，毛头独子科、紫茉莉科（350种）、商陆科（30种）、番杏科（2500种）、仙人掌科（1400种），马齿苋科（450种）、石竹科（2200种）、苋科（2360种）。

蓼亚目

9科，约2050种，猪笼草科、茅膏菜科（109种）、蓼科（1100种）、白花丹科。

檀香目

这个目的界定和其下科的分类存在问题，被认可的科数目还不确定，目前包括8个科：铁青树科、羽果科、桑寄生科（900种）、青皮木科、山柚子科、檀香科（950种）、蛇菰科。

菊类（合瓣花类）

山茱萸目

6科，约650种，刺莲花科（280种）、绣球花科（220种）、山茱萸科（110种）。

杜鹃花目

24科，约9459种，凤仙花科、山榄科（1100种）、瓶子草科（15种）、桤（qī）叶树科、猕猴桃科、杜鹃花科（4100种）、翅萼树科、玉蕊科（282种）、五列木科、山茶科（300种）、报春花科（2150种）、安息香科、福桂花科、山矾科、柿树科（500种）、花荵（rěn）科（380种）。

唇形类

绞木目（略）

茄目

6科，7400种，紫草科（2650种）（目前位置尚不清楚，暂时放在这里）、旋花科（1930种）、茄科（2510种）。

说明：

1. 茄科许多种含有莨菪烷和甾族生物碱，都有毒，是许多药物的来源，一些还有强麻醉作用。也有可食的，如辣椒属、番茄、茄子、马铃薯等。

龙胆目

5科，约14200种，茜草科（9000种）、夹竹桃科（3700种）、马钱科、龙胆科（970种）、胡蔓藤科。

说明：

1. 夹竹桃科植物基本都有毒，许多有药用价值。

唇形目

22科，约20000种，车前科（1820种）、爵床科（3520种）、木犀科（600种）、玄参科（1680种）、马鞭草科（1000种）、唇形科（6800种）、狸藻科（310种）、苦苣苔科（3500种）、列当科（1540种）、紫葳（wēi）科（860种）、透骨草科、蒲包花科。

桔梗类

冬青目

冬青科（400种）。

伞形目

7科，约59000种，伞形科（3780种）、五加科（1450种）、海桐花科。

说明：

1. 伞形科中有许多食用和香料植物，如芹属、胡萝卜属、茴香属，也有多种有剧毒，如毒参属、毒芹属。

川续断目

2科，忍冬科（810种）、五福花科（245种）。

菊目

12科，约24900种，花柱草科、菊科（23000种）、头花草科、睡菜科、桔梗科（2200种）、草海桐科。

虎耳草目

14科，约2470种，阿丁枫科（12种）、金缕梅科（80种）、景天科（1500种）、虎耳草科（550种）。

在形态上与蔷薇目相似，但主要科，虎耳草科因没有托叶、较少雄蕊、蒴果、种子有发育良好的胚乳等特征与蔷薇科很容易区别。

蔷薇类

这类的大多数属于豆类和锦葵类，桃金娘目的位置还不确定，先列在两个主要分支之间。

葡萄目

葡萄科（725种）。

牻牛儿苗目

牻牛儿苗科（750种）。

豆类

蒺藜目

蒺藜科（200种）。

卫矛目

卫矛科（1221种）。

金虎尾目

38科，约16000种，川苔草科、大戟科（6100种）、藤黄科（山竹子科）（1000种）、金丝桃科（540种）、可可李科、金莲木科、叶下珠科（1745种）、金虎尾科（1200种）、红树科（84种）、西番莲科（630种）、堇菜科（950种）、脊脐子科、杨柳科（1210种）、大花草科。

这个类群在形态上不同，作为单系类群只得到分子数据的支持。

说明：

1. 大戟科物种多样性很高，许多种有毒，几个属又有可食部分，如木薯的粗根是热带地区重要的淀粉来源等。

酢浆草目

酢浆草科（970种）。

豆目

4科，约18860种，豆科（18000种）、海人树科、远志科（850种）。

豆科下亚科

说明：

1. 豆科有许多重要的粮食植物，但也有许多属（相思子属、黄芪属）有剧毒。

蔷薇目

9科，约6300种，鼠李科（900种）、蔷薇科（约3000种）、榆科（40种）、大麻科（180种）、桑科（1500种）、荨麻科（1160种）。

葫芦目

3科和其他4小科，葫芦科（825种）、秋海棠科（920种）、四数科。

壳斗目

8科，约1115种，壳斗科（900种）、南山毛榉科、胡桃科（59种）、木麻黄科（96种）、杨梅科（40种）、桦木科（157种）。

桃金娘目

具体位置还未确定，可能是锦葵类的姐妹群，有14科，约9000种，使君子科（600种）、桃金娘科（3100种）、野牡丹科（3000种）、柳叶菜科（655种）千屈菜科（600种）。

锦葵类

十字花目

十字花科（4130种）。

说明：

1. 十字花科的花多为白色、黄色、淡黄色到深紫色，包含了许多重要的可食植物，如萝卜、芜青、芥菜、油菜等。

分布最广泛的植物，形态各异，有大有小。

繁殖方式：无性生殖、有性生殖。

锦葵目

10科，约3560种，瑞香科、半日花科（200种）、锦葵科（2330种）、龙脑香科（550种）。

说明：

1. 半日花科植物花色艳丽（常鲜黄色），在晴朗的日光下开放，通常仅持续几个小时。

无患子目

9科，约5800种，芸香科（930种）、橄榄科（500种）、漆树科（600种）、楝科（550种）、无患子科（2215种）、苦木科（100种）。

说明：

1. 无患子科有几种植物是重要热带水果，如龙眼属、荔枝属、韶子属，果实有肥大的假种皮派生而来。果实由于含有皂苷可用来做肥皂。也有些种有毒。

原核生物

细菌门

细菌是单细胞原核生物，在高倍显微镜或电子显微镜下才能看清楚，大多数不含叶绿素，异养，营养繁殖（细胞分裂），在形态分为三种：

1. 球菌：呈球状，没有鞭毛，不能游动。
2. 杆菌：呈柱状，有鞭毛，可以游动。
3. 螺旋菌：呈弯曲柱状（弯曲一次的还称为弧菌），有鞭毛，可以游动。

蓝藻门

蓝藻是单细胞、群体（多细胞，无固定形体）、丝状的原核生物，有光合作用色素，可以进行光合作用，产物是蓝藻淀粉、蓝藻颗粒体，储藏分散在细胞质中。

繁殖方式：

1. 单细胞：营养繁殖（细胞分裂）。
2. 群体：细胞反复分裂，子细胞不分离，形成多细胞大群体，群体破裂后形成小群体。
3. 丝状：以形成藻殖段的方式繁殖。

菌类植物

菌类植物是异养有机体，无光合作用色素，菌体在寄主内、外呈阿米巴原生质团或假原生质团，或呈单细胞或菌丝体。

黏菌门

黏菌门大多数黏菌为腐生菌，生于森林阴暗和潮湿的地方，在腐木、落叶或其他湿润的有机物上都有分布。

介于动物和真菌之间的生物，在生长期或营养期为裸露的无细胞壁、多核的原生质团，其营养体构造、运动或摄食方式与原生动物中的变形虫相似，但在繁殖时期产生纤维素细胞壁的孢子，具有真菌的性状。

繁殖：产生孢子，孢子发育成有鞭毛的变形细胞，变形细胞两两配合形成合子，合子进行多次有丝分裂变成变形体。

示例：

1. 发网菌属：营养体为裸露的原生质团（称为变形体），呈不规则的网状，直径达数厘米，在阴湿处的腐木或枯叶上缓慢爬行。繁殖时，爬到干燥光亮的地方，形成很多发状突起，每个突起发育成一个具柄的孢子囊。成熟时，包被破裂，借助孢网的弹力把孢子弹出。

真菌门

异养、寄生、腐生都有。除少数单细胞外，真菌的营养体绝大多数为分枝的丝状体，称为菌丝，有两种：

1. 无分隔菌丝：内含细胞核，多为低等真菌的菌丝。
2. 有分隔菌丝：菌丝有有横隔，形成许多细胞，每个细胞含有1至2个核，横隔上有小孔，原生质体可以通过小流动，多为高等真菌的菌丝。

组成菌体的全部菌丝称为菌丝体，菌丝体交织成各种不同的结构，常见结构的有：

1. 菌索：由菌丝组成的绳索状结构，与树根相似，故又称根状菌索。菌索与菌核很相似，皮层菌丝排列紧密，角质化，条件恶劣时能够抵抗不良环境；内部菌丝成柬排列，具有输导作用；前端有似根的生长点，遇到适宜的条件又可以恢复生长，生长点可形成子实体。
2. 子座：是真菌从营养阶段发育到繁殖阶段的一种过渡形式，可以由纯菌丝体组成，也可以由菌丝体和部分营养基质相结合而形成。子座形态不一，食用菌的子座多为棒状。
3. 菌核：由菌丝密集而成的块状或颗粒状的休眠体，质地坚硬、色深、大小不一，小的如鼠粪，大的如头颅，一般呈深褐色。菌核外层细胞较小，细胞壁厚；内部细胞较大，壁薄，大多为白色粉状肉质。菌核是真菌的储藏器官，又是渡过不良环境的菌丝组织，在条件适宜时，菌核可以萌发产生菌丝，或由菌核上直接产生子实体，释放孢子，繁衍后代。

繁殖方式：无性生殖、有性生殖。

真菌种类很多，约有1万多属，12万余种，采用安兹沃斯的分类系统，分五个亚门：

1. 鞭毛菌亚门：大部分水生、两栖生，少数陆生、腐生、寄生。

   除一部分典型的单细胞外，大部分是分枝的丝状体。

   菌丝通常无横隔壁，多核，只在繁殖时期繁殖器官的基部产生横隔壁，把繁殖器官隔成1个典型的细胞。

   无性孢子具有鞭毛是主要特征。

   示例：水霉属

2. 接合菌亚门：菌丝无横隔壁，多核。是真菌有水生向陆生发展的一个过度类群。

   示例：根霉属

3. 子囊菌亚门：种类最多，除酵母菌类为单细胞外，大部分是多细胞有机体，菌丝有横隔壁，单核或多核。

   示例：酵母属、赤霉菌属、麦角菌属、虫草属、羊肚菌属

4. 担子菌亚门：菌丝有横隔，皆为陆生高等真菌，多数是植物的专性寄生菌和腐生菌，食用、药用、有毒的种类都有，与人类关系密切。

   示例：玉蜀黍黑粉菌、禾柄锈菌、银耳目、木耳目、伞菌目、鬼笔目

5. 半知菌亚门：又称不完全菌，绝大部分菌丝有横隔，菌丝体发达，是单倍体，只以分生孢子进行无性生殖，很少见有性生殖。

地衣门

地衣是多年生植物，由真菌和藻类（少数是蓝藻）组合而成的复合有机体。

构成地衣的真菌，绝大部分为子囊菌和担子菌，少数为半知菌。

构成地衣的藻类主要是绿藻门中的共球藻属和橘色藻属。

构成地衣的蓝藻主要是念珠藻属。

地衣中的藻类进行光合作用制造有机物供真菌生长，它们是一种特殊的共生关系，菌类菌丝缠绕藻细胞，控制藻类，形态几乎完全由真菌决定，大致有以下三种：

1. 壳状地衣：约占地衣种类的80%，菌丝直接深入基质，在岩石表面呈色彩深浅不同的壳状物，很难与基质剥离。

   示例：茶渍衣属、文字衣属。

2. 叶状地衣：叶状体以假根或较疏松地固定在基质上，容易与基质剥离。

   示例：地卷衣属、脐衣属、梅衣属。

3. 枝状地衣：呈树枝状，直立或下垂，仅基部附着于基质。

   示例：如，石蕊属、石花属、松萝属。

地衣的构造：

1. 异层地衣：分为上皮层、藻胞层、髓层、下皮层。上皮层、下皮层由致密的交织的菌丝构成。藻胞层在上皮层之下，由藻类细胞聚集而成。髓层在藻胞层之下，由疏松的菌丝和藻细胞构成。
2. 同层地衣：分为上皮层、髓层、下皮层。

叶状地衣、枝状地衣一般是异层地衣。

壳状地衣多为同层地衣，但没有下皮层，髓层与基质直接相连。